道德committe非临床研究涉及人类受试者

道德committe非临床研究涉及人类受试者

明升体育要求所有非临床研究涉及人类受试者中,无论是大学的教职员工,学生或者使用大学设施或参加外部研究人员进行的伦理审查。

其中研究是临床,并且将涉及以下任何一个类别的再研究人员必须联系 NHS的研究伦理委员会 在医疗/ NHS框架的部门。

  • 患者和NHS的用户。这是指所有潜在的研究参与者凭借病人或用户的过去或现在的治疗,或使用时,NHS的招募(例如当个体招募由于NHS诊断的病症)。它包括根据与私营部门机构的合同处理NHS患者
  • 个人鉴定的,因为他们的亲属或者患者和NHS用户护理人员状态的潜在研究参与者,如上述定义
  • 对数据的访问,器官或过去的其他身体材料和本NHS患者
  • 胎材料和IVF涉​​及NHS患者
  • 在NHS拥有的最近死亡
  • 使用的,或潜在的访问,NHS场地或设施
  • 照顾社会或社区护理专业人士,地方当局或监狱内的个人

涉及个人在NHS内没有调查研究,他们的器官,组织或数据可能会开始,直到它从NHS研究伦理委员会赞成意见。

注意 - 从2011年9月1日,全国科研伦理标准的服务操作规程(SOP)在英国NHS研究伦理委员会的修订版在运行。已经出现了变化NHS伦理委员会的职权范围,并通过NHS区域经济共同体为研究伦理审查修订后的要求。检查这是否会影响需要申请伦理审查下立法机构或英国卫生部门的政策你的研究,请参见以下链接:

//www.nres.nhs.uk/applications/approval-requirements/ethical-review-requirements/

并从链接特别是以下指导意见:

  • 上改变区域经济共同体的职权范围指导;和
  • 算法 - 做你的项目需要REC评论? 

如果你接近一个NHS的研究伦理委员会,并建议,这项研究并不需要从NHS研究伦理委员会的批准,那么你就必须提交伦理应用到你的大学伦理委员会,它的下面详细介绍.

各高校中存在的学院和学校的伦理委员会研究所有 非临床 研究项目涉及人体对象,强制性的基础上。提交不直接来到中央大学伦理委员会。请联系您的学院研究室或大学道德官(人员参考后文的大学伦理委员会部分)了解更多信息。提供给院系指导文件显示在下面。

拨款委员会德育工作

大学保险在某些特定情况下,例如,有害物质的使用,海外工作和参加者超过5000的数量限制所有这些项目必须被称为研究和企业伦理报批前

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